Какво е GMP?
GMP (Good Manufacturing Practice) е система от стандарти, която гарантира, че производството на храни, добавки и лекарства следва строги изисквания за качество, хигиена и проследимост. GMP покрива всички етапи – от суровините до готовия продукт.
GMP е задължителен за производството на лекарства в ЕС и се прилага доброволно (но широко признато) при хранителните добавки. Производител с GMP сертификат е преминал независим одит и спазва документирани процедури за всяка стъпка от производството.
Основни принципи на GMP
- Проследимост на суровините
- Контрол на качеството на всеки етап
- Хигиена на производствената среда
- Обучение на персонала
- Документиране на всички процеси
- Редовни вътрешни и външни одити
Какво е ISO?
ISO (International Organization for Standardization) е международна организация, която издава стандарти за качество, управление и безопасност. ISO 9001 е най-разпространеният стандарт за управление на качеството, приложим във всяка индустрия, включително хранителните добавки.
ISO 9001 изисква:
- Ясна организационна структура
- Документирани процеси
- Постоянно подобрение
- Фокус върху клиента
- Редовни одити
Разлика между GMP и ISO
GMP е специфичен за производството (как се прави продуктът), докато ISO 9001 е по-широк стандарт за управление на качеството (как се управлява организацията). GMP е задължителен за лекарства в ЕС, докато ISO е доброволен, но признат в целия свят.
| Критерий | GMP | ISO 9001 |
|---|---|---|
| Фокус | Производство | Управление на качеството |
| Обхват | Конкретен продукт/процес | Цялата организация |
| Задължителен в ЕС | За лекарства | Не |
| Признат в | ЕС и света | Целия свят |
Защо производството в ЕС е важно?
ЕС има едни от най-строгите регулации в света за храни и добавки. Производството в ЕС гарантира спазване на Регламент (ЕС) № 1169/2011, забрана на ГМО (при деклариране), строг контрол на замърсители и проследимост на цялата верига на доставки.
Предимства на производството в ЕС:
- Строги регулации за безопасност на храните
- Забрана на определени пестициди и замърсители
- Проследимост от суровина до краен продукт
- Независими одити на производителите
- Санкции при нарушения
Съвет от екипа на UROFERON
Винаги проверявайте адреса на производителя на етикета. Ако е извън ЕС, стандартите за качество може да са по-ниски от европейските.
Стандартите в производството на UROFERON
UROFERON се произвежда в България (ЕС) от VAMSI TRADE LTD по стандартите GMP и ISO, без ГМО. Всяка партида преминава контрол на качеството и е проследима от суровината до готовия продукт.
Ключови стандарти при производството на UROFERON:
- ✅ GMP – Good Manufacturing Practice
- ✅ ISO – управление на качеството
- ✅ Без ГМО
- ✅ Проследимост на всяка партида
- ✅ Спазване на Регламент (ЕС) № 1169/2011
Научете повече за формулата в Науката зад UROFERON и вижте как да четем етикета на добавка.
UROFERON – производство в ЕС по GMP и ISO
Качествена формула с проследим произход. -50% и безплатна доставка в цяла България.
Поръчайте UROFERON
Често задавани въпроси
Отговори на най-честите въпроси за GMP, ISO и производството в ЕС.
Какво означава GMP?
GMP (Good Manufacturing Practice) е система от стандарти, която гарантира, че производството на храни и добавки следва строги изисквания за качество, хигиена и проследимост.
Какво означава ISO?
ISO (International Organization for Standardization) е международна организация, която издава стандарти за качество и управление. ISO 9001 е най-разпространеният стандарт за качество.
Защо производството в ЕС е важно?
ЕС има едни от най-строгите регулации в света за храни и добавки. Производството в ЕС гарантира спазване на Регламент (ЕС) № 1169/2011 и други директиви.
Как да проверим дали една добавка е произведена в ЕС?
Проверете адреса на производителя на етикета. Той трябва да бъде в държава-членка на ЕС.
Важно: Тази статия е с информационна цел и не замества професионална медицинска консултация.